非破壞性密封性檢測儀(yi) 該儀(yi) 器符合多項國家和國際標準：YY/T 0681.18-2020:《無菌醫療器械包裝試驗方法 第18部分：用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏》、ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法、USP1207美國藥典標準

包裝容器密封完整性測試儀(yi) 該儀(yi) 器符合多項國家和國際標準：YY/T 0681.18-2020:《無菌醫療器械包裝試驗方法 第18部分：用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏》、ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法、USP1207美國藥典標準

容器密閉完整性測試儀(yi) 該儀(yi) 器符合多項國家和國際標準：YY/T 0681.18-2020:《無菌醫療器械包裝試驗方法 第18部分：用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏》、ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法、USP1207美國藥典標準

包裝密封完整性檢漏密封儀(yi) 藥物包裝的基本要求有與(yu) 內(nei) 容物的相適應性、保護性、應適應不同流通條件的需要和符合相關(guan) 標準等。通常檢測包裝泄露使用真空水浴法密封測試儀(yi) 來進行，這也是常規方法。其優(you) 點是：成本低，眼睛觀察連續氣泡上升會(hui) 比較直觀。缺點是：很難檢測出（或者很難觀察到）＜10微米的泄漏，無法滿足用戶對於(yu) 微泄漏的檢測需求。質量提取法無損檢測包裝密封性通常采用充氮工藝，是為(wei) 了保護氧敏感產(chan) 品不被氧化破壞.

藥物包裝的基本要求有與(yu) 內(nei) 容物的相適應性、保護性、應適應不同流通條件的需要和符合相關(guan) 標準等。通常檢測包裝泄露使用真空水浴法密封測試儀(yi) 來進行，這也是常規方法。其優(you) 點是：成本低，眼睛觀察連續氣泡上升會(hui) 比較直觀。缺點是：很難檢測出（或者很難觀察到）＜10微米的泄漏，無法滿足用戶對於(yu) 微泄漏的檢測需求。質量提取法無損檢測包裝密封性通常采用充氮工藝，是為(wei) 了保護氧敏感產(chan) 品不被氧化破壞.