隨著醫藥行業(ye) 的發展，國家政府和企業(ye) 對藥品質量、安全等方麵已經引起足夠的重視，而且意識到了在大部分情況下，藥品的安全是和包裝材料的各項性能指標密切相關(guan) 的。對醫藥行業(ye) 而言，如何長久保持藥品的藥效，需要在了解藥物作用的同時充分保護產(chan) 品的包裝材料。而分析包裝材料的阻隔性可以使包裝材料的各項性能得到保證。本篇文章hth官网登录入口根據標準YBB00092003-2015 水蒸氣透過量測定法為(wei) 您提供水蒸氣透過量測定法第二法電解法。
檢測設備：
OTR-D3水蒸氣透過率測試儀(yi) （電解法）
第二法︰電解分析法
電解分析法係指水蒸氣遇電極電解為(wei) 氫氣和氧氣，通過電解電流的數值計算出一定時間內(nei) 透過單位麵積試樣的水蒸氣透過總量的水蒸氣透過量分析方法。
儀(yi) 器裝置水蒸氣透過量測定儀(yi) ，儀(yi) 器主要包括以下幾部分。
透濕室:上端測試皿包含一個(ge) 在飽和鹽溶液中浸泡過的毛玻璃板，以保持試樣一端的水蒸氣，下端與(yu) 電解槽相通。
測試裝置:精度為(wei) 讀數的±2%，不小於(yu) 0.ol g/ (m2- 24 h)。
試驗條件除另有規定外，A.溫度23 ℃±0.5 ℃，相對濕度85%±2%。B.溫度38 ℃主0.5 ℃，相對濕度90%土2%。
測定法﹒除另有規定外，選取厚度均勻、無皺褶、折痕、針孔及其他缺陷的試樣三片，進行試驗，所需相對濕度可通過鹽溶液調節。配製方法見表1，當顯示的值已穩定一段時間後，測試結束（當相鄰3次電流采樣值波動幅度不大於(yu) 5%時，可視為(wei) 電流已保持恒定，水蒸氣滲透量達到穩定狀態)。
試驗結果以三個(ge) 試樣的算術平均值表示，每一個(ge) 試樣測定值與(yu) 算術平均值的偏差應不得過±10%。按下式計算每個(ge) 試樣的水蒸氣透過量。
