目前很多廠家針對藥業(ye) 的後期藥典要求得做：藥包材無損衰減法要替代真空水浴法的，因為(wei) 無損檢測不會(hui) 汙染內(nei) 容物，它能夠檢測的孔徑也相對水浴法要高10倍以上， 藥品無菌包裝瓶質量的好壞對於(yu) 藥品安全具有重要的意義(yi) ，藥品包裝企業(ye) 做好包裝檢測工作，其中擁有準確度高，質量好的包裝檢漏儀(yi) 是關(guan) 鍵。藥品包裝檢測工作是保證藥品到用戶手中有無質量問題的保證，因此，選擇質量提取法檢漏儀(yi) 是很重要的事情！
一款新產(chan) 品的研發過程中包裝也是非常重要的一個(ge) 環節。藥物包裝的基本要求有與(yu) 內(nei) 容物的相適應性、保護性、應適應不同流通條件的需要和符合相關(guan) 標準等。包裝密封性能是包裝安全性能的核心，通常檢測包裝泄露使用真空水浴法密封測試儀(yi) 來進行，這也是常規方法。其優(you) 點是：成本低，眼睛觀察連續氣泡上升會(hui) 比較直觀。缺點是：很難檢測出（或者很難觀察到）＜10微米的泄漏，無法滿足用戶對於(yu) 微泄漏的檢測需求。再就是試樣一旦存在泄露，水在壓力平衡階段就會(hui) 進入到包裝內(nei) ，造成內(nei) 容物被汙染帶來的浪費。尤其是藥品、奶粉、保健品等高貨值產(chan) 品的檢測成本升高，給企業(ye) 帶來不必要的損失。
MLT-V100 型質量提取法檢漏儀(yi) 依據《ASTM F2338-2013 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》 標準研發。專(zhuan) 業(ye) 適用於(yu) 各種空的/預充式注射器、水針及粉針瓶（玻璃/塑料）、灌裝壓蓋瓶、其他硬質包裝容器、電器元件等試樣的無損正、負壓的微泄漏測試。本產(chan) 品采用的設計和嚴(yan) 謹、科學的計算方法保證了其快速測試和高準確度及高穩定性。亦可滿足用戶的非標準（軟件或測試夾具）定製。
