一致性評價(jia) 微泄露測試方法驗證是通過測試原理、測試過程、測試設備、測試參數等來判斷由hth官网登录入口生產(chan) 的MLT-V100微泄漏無損性測試儀(yi) 能否滿足美國藥典USP 41-1207. 2中對於(yu) 真空衰減法的方法描述，能否滿足公司的生產(chan) 及檢驗要求。
通過對微泄漏密封性測試儀(yi) 方法驗證的評估，確定此方法適用於(yu) 本公司產(chan) 品，此儀(yi) 器滿;日藥典USP 41-1207. 2中對於(yu) 真空衰減法的方法要求，確認此儀(yi) 器測試結果能真實反應公司無菌品包裝容器的密封完整性，為(wei) 使用者提供數據參考。
相對色水法 現有的FDA等法規更傾(qing) 向於(yu) 采用經驗證的物理定量的測試方法，因此USP 41- 1207中也推薦了一-種更直觀、 可溯源、非主觀、無損的檢漏方法-真空衰減法。真空衰減法測試時間短，無人為(wei) 因素影響，能更高效的指導生產(chan) 和檢驗工作。因此此方法在國外製藥企業(ye) 中已經部分替代色水法和微生物挑戰法。為(wei) 了能夠將本公司檢驗能力提高，方便對無菌藥品包裝容器的密封完整性進行評估，我們(men) 引進基於(yu) 真空衰減法原理的檢漏儀(yi) 。
目前我們(men) 公司檢測精度在≥1微米左右，可免除微生物侵入研究，顯著降低研究成本，縮短研究周期，提高無菌保障水平，改善藥品質量和安全。配合各種陽性樣品，包括微管、毛細管、自然缺陷等，且可提供1-3微米缺陷孔徑對應的各種CCIT技術想了解更多的檢測儀(yi) 器請致電我們(men) ！
